鲁网6月16日讯（记者魏萱通讯员李成修）“医学之路，探索无疆。每一次对疾病的解读，都是为患者点亮希望的明灯。”在这个重症肌无力日，我们有幸邀请到烟台毓璜顶医院神经内二科主任医师宋孚霞，为大家带来重症肌无力的深度解析，让我们对这一疾病有更清晰的认识。

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，其具体发病原因尚不明确，被认为与多种因素相关，包括病毒和细菌感染、环境污染、外伤、免疫功能退化以及某些药物（如减肥药和美容用肉毒素）等。而在极少数情况下，部分患者可能与先天遗传有关。研究表明，80%至90%的MG患者存在胸腺组织异常，通常表现为胸腺增生或胸腺瘤。此外，约10%的患者伴有其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进和类风湿性关节炎。由于免疫功能异常，体内产生病理性抗体，这些抗体干扰神经肌肉接头的功能，导致肌无力的症状产生。在中国，MG的整体发病率约为0.68/10万人，沿海地区的发病率高于内陆，且女性发病率略高于男性，各个年龄段均可发病，尤其是儿童、青少年和70岁以上的老年人是高发人群。

重症肌无力的临床表现

重症肌无力的患者可能会全身骨骼肌受累，眼外肌最容易受到影响，常见症状包括眼睑下垂、视物模糊甚至出现重影。受影响的肌肉还包括面部肌肉、咀嚼肌、咽喉肌、颈部和四肢肌肉，患者可能会表现出刷牙漱口时漏水、咀嚼无力、吞咽困难，以及抬头、提重物、走路和上楼梯时感到费力等。肌无力的特点是波动性和易疲劳性，劳累后症状加重，但休息后会有所减轻。儿童和青少年主要表现出眼肌型，向全身型转化的情况较少；而成人的重症肌无力则在眼肌症状出现后2年内容易发展为全身型，部分患者可能突然出现症状加重，导致呼吸肌无力和呼吸困难，进入肌无力危象。

警惕重症肌无力的加重因素

多种诱因可能加重重症肌无力的病情，包括感冒、腹泻、疲劳、熬夜、情绪刺激、外伤、妊娠、疫苗接种等。同时，某些药物如抗生素（庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素等）、心血管药物（普萘洛尔、倍他乐克）、安定药物（阿普唑仑等）及突然停用免疫调节药物等，也可能加重病情，甚至引发肌无力危象。

重症肌无力的治疗方法

尽管重症肌无力是一种慢性病，但其治疗是有效的。通过规范和科学的治疗，患者的病情能够得到良好控制，从而回归正常的生活和工作。近年来，重症肌无力的治疗取得了显著进展，国内外指南都提出了双达标治疗理念，即症状控制在最小，副作用减少。新的治疗方法如靶向生物制剂（FCRN拮抗剂、B淋巴细胞增生抑制剂、CAR-T治疗等），以其少副作用和高达标率，为重症肌无力的治疗带来了新的契机，甚至迎来了无激素治疗的时代。

宋孚霞医生希望每一位重症肌无力患者都能保持积极乐观的心态，勇敢面对疾病，严格遵循医嘱并进行规范治疗。相信在医学的不断进步和大家的共同努力下，患者都能战胜病魔，重返健康美好的生活。让我们携手共进，为重症肌无力患者加油助力，选择K8凯发，确保健康每一天！